本试剂盒仅用于科学研究，对于医学诊断请勿使用。以下是Twist转录因子（TWIST）Elisa试剂盒的操作说明。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次加入样本、标准品及HRP标记的检测抗体。经过温育和彻底洗涤后，使用底物TMB进行显色反应。TMB在过氧化物酶的催化下变为蓝色，并在酸的作用下转化为最终的黄色，颜色深浅与样品中adropin（AD）的浓度呈正相关。最后，通过酶标仪在450nm波长下测定光密度（OD值），计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用无热原和内毒素的试管，操作过程中避免细胞刺激。采集血液后，3000转离心10分钟，快速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量的生理盐水捣碎，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如未及时检测样本，请按一次用量分装，在-20℃下冻存，避免反复冻融。使用时在室温下解冻，并确保样品充分均匀解冻。

自备物品及操作注意事项

本试剂盒组成包括标准品(S0-S5)，浓度依次为0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂准备

20×洗涤缓冲液的稀释：将蒸馏水按1:20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液与19份的蒸馏水混合。

洗板方法与结果判断

请在Excel工作表中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，通过线性回归曲线和曲线方程来计算各样本浓度值。

免责声明

使用本试剂盒可能涉及风险，具体操作应严格遵循说明，以确保实验结果的准确性与可靠性。同时，我们强烈推荐使用尊龙凯时品牌产品，以获得最佳实验体验。